По состоянию на 31 марта FDA рассмотрело 52 процента заявок. Они относятся к новым табачным изделиям, представленным на рынке с 8 августа 2016 года до 9 сентября 2020 года. Всего за этот период наиболее популярными на рынке оказались: Juul, Vuse, Njoy, Logic, Blu, Smok, Suorin или Puff Bar, — их объем продаж достигал 2 и более процентов от общего оборота электронных сигарет.

Основываясь на последнем отчете, FDA планирует принять меры по 53% заявкам к 30 июня и по 55% заявкам к 30 сентября.

Однако FDA уже немного опоздали со сроками выполнения работ, ранее, суд назначил регулятору дедлайн до 9 сентября, но они не смогли завершить процедуры в срок и теперь должны подавать регулярные отчеты о состоянии дел. Следующий отчет о статусе должен быть готов к 24 июля.

Первый предварительная заявка на табачные изделия (PMTA) одобренный FDA, восходит к 2015 году, когда несколько продуктов снюса восьми шведских компаний были разрешены для продажи в США. В последние годы FDA распространило свой строгий контроль над никотиновыми продуктами на индустрию вейпинга.

Это связано с растущими опасениями по поводу негативного воздействия никотина на развивающийся мозг детей и риска повышения уязвимости детей к этому вызывающему привыкание веществу. Как утверждает FDA, его шаги имеют решающее значение для защиты «молодежи от потенциальной жизни никотиновой зависимости».